2024-07-29
文盲作为受试者的知情同意书怎么签？
在医学研究或临床试验中， 确保每位参与者都充分理解并自愿签署知情同意书是至关重要的。然而，当遇到文盲受试者时，这一过程便面临挑战。如何保证这些个体也能在完全了解研究内容和可能风险的情况下做出决定，是科研伦理必须解答的问题。
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2024-07-26
药物临床试验受试者筛选入选表
在药物开发的漫长旅程中， 临床试验是评估新药安全性和有效性的决定性阶段。在这一过程中，"药物临床试验受试者筛选入选表"扮演着至关重要的角色，它不仅保障了试验的科学性和可靠性，还有助于确保了参与者的安全和权益 。
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2024-07-25
临床试验中如何保障受试者的权益
现代医学研究与药物开发领域中， 临床试验是验证新疗法或新药物安全性和有效性的关键环节。然而，在进行这些试验时，确保受试者的权益得到充分保护是科研伦理的核心要求。
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2024-07-24
临床试验之如何区分SMO和CRO
在医药研发领域中，SMO （Site Management Organization）业务逐渐崭露头角，成为连接试验机构、申办企业、研究者等多方的重要桥梁。那么，SMO业务到底是什么意思？
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在现代医学研究与药品开发过程中， 药物临床试验是不可或缺的一环。它不仅有助于确保了新药的有效性和安全性 ，还为未来的临床应用提供了科学依据。
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2024-07-22
临床试验之受试者脱落应对策略与挑战
在医学研究领域中， 临床试验是验证药物、治疗方法或医疗器械安全性和有效性的关键环节。然而，在这一复杂而严谨的过程中，一个不容忽视的现象是受试者脱落。
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