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新闻资讯

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时刻与您分享我们的一点一滴
2024-06-20

现代临床医学研究中如何保障受试者的权益

在现代临床医学研究中,确保参与研究的受试者(患者、健康志愿者等)的权益 得到充分保护是不可或缺的一环。随着伦理规范的不断完善和人们法律意识的增强,保障受试者权益已成为临床试验设计和实施过程中的核心问题。
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2024-06-19

受试者补偿在临床研究中的应用与影响

临床医学研究中, 确保研究的有效性和伦理性是至关重要的。其中一个关键因素是对参与研究的受试者给予适当的补偿,这不仅是对他们时间、努力和可能承担的风险的一种认可,也是保障研究质量的重要措施。
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2024-06-18

文盲受试者签署知情同意的挑战与对策

临床医学研究中 ,确保受试者的知情同意是伦理审查的重要组成部分。然而,当涉及到文盲受试者时,这一过程变得复杂且充满挑战。由于文盲受试者无法阅读或书写,传统的书面知情同意文件对他们来说并不适用。
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2024-06-17

深入探索临床研究协调员CRC的角色与挑战

在现代医学的发展历程中,每一项新药或新疗法的问世背后,都有一群默默无闻的参与人——临床研究协调员CRC (Clinical Research Coordinator)。他们确保临床试验的规范进行,监督数据的准确收集,是连接研究者、受试者和制药公司的桥梁。
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2024-06-14

临床研究中受试者保护落实包括哪几方面?

在临床研究领域,确保受试者的安全和权益是至关重要的。为了达到这一目标,应确保受试者保护措施的实施。这些措施不仅涉及伦理审查,还包括知情同意、隐私保护、以及受试者福利等方面。
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2024-06-13

受试者鉴认代码在临床试验中的重要性与应用

临床医学研究中, 尤其是进行药物研发和疗效评估的临床试验时,确保数据的准确性和试验的完整性至关重要。为此,研究人员采用多种方法来保障试验过程的严谨性,其中受试者鉴认代码便是一个不可或缺的要素。
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