2024-07-05
临床试验受试者鉴认代码表的重要性与应用
在现代医学研究中， 临床试验是评估药物、治疗方法或医疗设备安全性和有效性的关键环节。而在这些严谨的科学研究中，如何确保受试者的隐私和数据的准确性，成为了不可忽视的问题。
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2024-07-04
临床试验中的弱势受试者包括哪些人
在临床医学研究和发展的道路上， 临床试验是不可或缺的一环。然而，在追求科学进步和医学突破的同时，我们必须时刻关注并保护那些参与临床试验的受试者，特别是那些被称为“弱势受试者”的群体。
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2024-07-03
临床试验如何招募合适的受试者?
在医学研究和药物开发的道路上 ，临床试验是不可或缺的一环。而成功的临床试验，离不开合适受试者的招募。那么，如何才能在茫茫人海中，精准地找到这些“合适”的受试者呢？
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2024-07-02
临床试验的受试者权益和安全如何保障？
在临床研究和发展的道路上，临床试验是不可或缺的一环。它不仅是验证新药、新疗法安全性和有效性的关键步骤，更是推动医学进步、造福人类健康的重要途径。在临床试验过程中，受试者的权益和安全始终是我们必须高度重视的问题。
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2024-07-01
临床试验源数据及源文件的管理
康达小课堂开课啦！本次跟大家分享「临床试验源数据及源文件管理」，个人依据2020版《药物临床试验质量管理规范》整理和总结，也欢迎各位小伙伴留言补充哦。
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2024-06-28
临床试验之知情同意的关键要素及注意事项
临床医学研究的广阔领域中，保障受试者的权益和安全 始终是首要任务。而获得受试者或其监护人的知情同意，则是确保这一原则得以贯彻实施的重要步骤。
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