2024-01-25
临床试验crc日常工作注意事项之快递寄送与接收（文件篇）
收发快递文件是CRC的日常工作之一
一、协助研究者接收项目相关文件（如知情同意书、方案等项目资料盖章文件、SUSAR报告、合同、派遣函等），
二、协助CRA/项目组从医院回收项目相�...
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《药物临床试验质量管理规范》和《个人信息保护法》均对药物临床试验中的个人信息处理做出了规定。一方面，GCP要求应以受试者鉴认代码来代表受试者，研究者在报告受试者出现的不良...
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2023-12-28
临床试验机构现场管理Tips
哈喽，大家好，今天跟大家聊聊我们小C在临床试验现场管理的内容。
那首先让我们了解下什么是临床试验现场管理呢？随着ICH-GCP（国际普遍认可的临床试验管理规范）的实施，国内临床...
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2023-11-29
时间管理大师之临床试验CRC篇-康达国内SMO公司
时间是最公平的，每个人一天都只有24小时，无论你是高管还是普通员工，都面临着同样的时间限制，一天24小时不够用，大多数人通过不断延长工作时间的方式完成目标，好的时间管理可�...
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2023-11-27
国内SMO公司药物临床试验CRC受试者管理的重要性
药物临床试验是药物研发的重要环节，目的是研究药物的安全性和有效性。受试者是临床试验的研究对象主体，其参与及配合程度对于临床试验的质量至关重要。
一、受试者筛选 受�...
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2023-11-16
国内SMO公司药物临床试验CRC受试者的权益保障：守护生命的尊严与价值
在医药科技高速发展的今天，新药的研发离不开临床试验的开展。临床试验受试者作为新药研发的关键一环，他们的权益保障问题日益受到广泛关注。尊重和保障受试者的权益，不仅关乎试...
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