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新闻资讯

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时刻与您分享我们的一点一滴
2023-02-23

康达SMO | 浅谈“CRC如何提高工作效率”

CRC作为伦理委员会、机构、研究者及申办方的联系桥梁,它的工作内容极其复杂,涉及到各方面,不仅要和很多不同身份的人沟通,实施把控整个操作流程,数据监测与录入,还要及时跟进受试者的病情,再去协调很忙的研究者和PI,尤其是在同时负责多个项目时,工作更加繁琐混杂,在这种情况下,以有限的工时完成高效的工作显得尤为重要,如何提高工作效率便成为大家深思熟虑的问题。今天就从提升个人专业知识、加强沟通交流,时间管
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2023-02-22

康达SMO| 浅谈临床试验中的非盲管理

Part 1: 为什么要设盲?在临床试验中,若试验组及对照组药品在外观、颜色、气味等方面无法做到一致就容易导致破盲。为了避免在评估疗效和安全性终点时有意识或无意识的偏倚,从而保持研究的客观性,设立非盲研究团队显得尤为重要。Part 2:非盲之研究人员管理非盲研究人员,包括药品管理员和非盲护士,非盲CRA以及非盲CRC等。所有非盲研究人员,都必须签署盲态保持声明,接受盲态保持的培训,避免在与盲态人员
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2023-02-20

康达SMO|你是一个擅长沟通的临床研究“协调”员吗?

在临床试验的工作中我们会遇到各种各样角色的人物,沟通自然也就成了我们工作的重中之重,下面就给大家准备了一些小Tips供大家参考噢:
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2023-02-01

康达SMO | 临床试验CRC如何应对工作中遇到的问题

作在CRC工作岗位上已将近半年的时间了,从开始的懵懵懂懂到现在的从容应对,CRC的工作虽然零散但却不失严谨,偶尔重复但也处处充满了惊喜与挑战。一路上经历了些许困难但是也正是这些小小的磨难,才让我一路披荆斩棘,获得了无比珍贵的经验。刚刚步入CRC行业的时候,作为一个新手,心情很激动,同时又有点害怕,怕什么呢?临床试验的质量关乎生命,是为将来产品上市为人类健康保驾护航的,如此严谨的工作,万一因为自己的
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2023-02-01

康达SMO|介绍一个冷门的职业-临床协调员

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2022-12-20

康达SMO | 临床试验CRC : 你了解我吗?

临床研究协调员(Clinical Research Coordinator,CRC)CRC是指经主要研究者授权并受相关培训后,在临床试验中协助研究者进行非医学性判断的事务性工作人员。在20世纪50年代,美国的临床试验主要是由临床医生完成,随着各项分工不断完善,在20世纪70年代,美国率先出现了CRC。
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